三甲基氯硅烷屬于幾類?；?？三甲基氯硅烷沸點

用途

1、由于硅-鹵鍵的特殊活潑性，由三甲基氯硅烷出發，可以合成一系列含硅-官能團結構的有機硅化合物，如三甲基烷氧基硅烷、六甲基二硅氧烷、六甲基二硅氮烷、三甲基氰基硅烷等。 　　2、三甲基氯硅烷是在有機分子中引入三甲基硅基的優良試劑，可以作為羥基、羧基、氨基等官能團的保護基團。連接和脫去三甲基硅基的反應，產率高，條件溫和，適用范圍廣，在有機合成中得到廣泛應用。 　　

3、某些生化樣品經與三甲基氯硅烷反應得到硅烷化的衍生物，具有大的揮發性，使生化樣品的氣相色譜分析得以實現。 　　

4、三甲基氯硅烷是作為有機硅高聚物的封頭劑，起到調節高聚物分子量的作用，特別是在硅油的生產中有廣泛應用。 

性質

三 甲基 氯 硅烷【 5  ( c h l o r o t r i m e t h y l s i l a n e ， 簡稱 T MC S ) 又名氯代三甲基硅烷， 是無色、 易揮發、 易燃的 液體， 溶于苯、 乙醚、 和全氯乙烯中， 遇水即水解， 釋出 游離鹽酸， 是在有機分子中引入三甲基硅基的優良試 劑。  T MC S屬于硅鹵鍵化合物， 由于硅 一鹵鍵的特殊 活潑性， 以T MC S為原料可以合成一系列含有硅官能 團的有機硅化物，， T MC S可參與的主要化學反應見圖 

1所示

六甲基二硅氮烷可由三甲基一氯硅烷與氨氣反應制得:2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl由于六甲基二硅氮烷會在潮濕空氣中緩慢水解, 該反應通常應用真空技術進行.六甲基二硅氮烷的堿金屬化合物可由六甲基二硅氮烷去質子化制得. 例如六甲基二硅氮基鋰(LiHMDS)可由六甲基二硅氮烷與丁基鋰反應制取:[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + C4H10六甲基二硅氮基鈉(NaHMDS)、 六甲基二硅氮基鉀(KHMDS)和六甲基二硅氮基鋰(LiHMDS)一同被稱為非親核堿.[(CH3)3Si]2NH+2H2O---2(CH3)3SI-OH+NH3

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